Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus, a także Ixodes ricinus, jak też pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu początkuje się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się przez sześć miesięcy.
Należy zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: dostawa odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Dostawa wyłącznie za pomocą GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu).
artykuł jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do wykorzystania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Artykuł zostanie wysłany przez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany.
w sytuacji tego produktu płatność gotówką przy odbiorze nie jest osiągalna. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie albo w połączeniu z infestacją kleszczy.
Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się przez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus).
Działanie mitotwórcze produktu utrzymuje się do 6 miesięcy po zastosowaniu. Dalsze dane: wykorzystywanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji.
Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, lecz nie zaleca się jednoczesnego użytkowania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, astmą oskrzelową lub innymi problemami płucnymi lub sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą wywoływać skurcze mięśni gładkich.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: nad wyraz niejednokrotnie (więcej niż 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia).
częste (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 zwierząt) niezbyt często (więcej niżeli 1, ale mniej niżeli 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej aniżeli 1, ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt) bardzo rzadko (mniej niżeli 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia).
W niezwykle rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój albo senność. W wyjątkowo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu wykorzystywania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów.
W szczególnie rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W wyjątkowo rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok.
Jeżeli po podaniu tego artykułu leczniczego wystąpią działania niechciane lub zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są rezultatem kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny albo Urząd ds.
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę.
artykuł leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Firma odpowiedzialny za zwolnienie serii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.